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[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过
2012年08月27日发布人:mickeylin
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼啊[/size],[size=2]先离心!然后加入适量的水或TE溶解。一般配制成较高浓度的母液(约
2015年12月04日发布人:fox_79
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各位战友:大家好,关于MTT园子里已有好多帖子了,我在操作过程中用490nm波长在酶联仪中所测的OD值中,刚开始的细胞吸收值总是大于2,后面渐降,我想问,如何才可以控制在0.7以下
2012年05月29日发布人:铜雀
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不知道是否为接种量的原因,MTT检测发现OD值都在1.5-2.5之间,比较大,之前也曾尝试较低接重量但细胞长不起来.
不知有什么好办法能够使OD降到0.6-1.5之间?希望高手指教[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月30日发布人:orangecake
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)测出的od值在0.03-0.3之间。
空白对照孔0.015左右。
看了不少mtt的帖子,好像大家一般认为0.3一下太低了。
我看书上说96孔板一个孔一般长满需要细胞1x10(5)。按我的接种密度,细胞数量前后差20倍左右。我的od值减去
2012年06月27日发布人:plaa
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最近频繁用到酶标仪,对OD值和吸光度值(abs)的概念和其线性范围不甚理解,查了很多资料,希望能供群友们参考
1、首先明白什么是朗伯比尔定律
朗伯——比尔(Lambert-beer
2012年02月11日发布人:junhun
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001